Urologie Vaterstetten
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Wissenschaftliche Studien

Teilnahme an wissenschaftlichen Studien oder Anwendungbeobachtungen im Jahr 2002-2007:

  1. Interaktive dynamische Realtime-Dosisidentifikation zur unmittelbaren intraoperativen Qualitätskontrolle der permanenten Seedimplantation,
  2. Effektivität der ambulanten permanenten Seedimplantation des lokal begrenzten Prostatakarzinoms,
  3. Toxizität der ambulanten permanenten Seedimplantation des lokal begrenzten Prostatakarzinoms
  4. TRUS- und CT-„Image Fusion“ in der Nachplanung nach transperinealer permanenter interstitieller Seedimplantation (TPSI) des Prostatakarzinoms “niedrigen Risikos”: Qualitätssicherung bei der CT-Nachplanung



Teilnahme an wissenschaftlichen Studien oder Anwendungbeobachtungen im Jahr 2001:

  1. Randomisierte, offene Vergleichsstudie Intermittierende Hormonbehandlung mit Entantone (Leuprorelinactetat-Depot 3,75 mg) und Flutamid bei metastasierendem Prostatakarzinom, Stadium D2, oder Tx Nx M1 <> M1a,
  2. Optimierungsmöglichkeiten der Seedimplantation durch interaktive TRUS-Online-Dosimetrie beim Prostatakarzinom,
  3. Effektivität der ambulanten permanenten Seedimplantation des lokal begrenzten Prostatakarzinoms,
  4. Toxizität der ambulanten permanenten Seedimplantation des lokal begrenzten Prostatakarzinoms,
  5. Studie zu Differenzen des Prostatavolumens nach permanenter Seedimplantation beim lokal begrenzten Prostatakarzinoms,
  6. Studie zur Korrelation des Prostatavolumens der TRUS-Volumetrie zur CT-Volumetrie zum Zeitpunkt der CT-Nachplanung nach permanenter Seedimplantation des lokal begrenzten Prostatakarzinoms.
  7.  

    Teilnahme an wissenschaftlichen Studien oder Anwendungbeobachtungen im Jahr 2000:

  1. Randomisierte, offene Vergleichsstudie Intermittierende Hormonbehandlung mit Entantone (Leuprorelinactetat-Depot 3,75 mg) und Flutamid bei metastasierendem Prostatakarzinom, Stadium D2, oder Tx Nx M1 <> M1a,
  2. Klinische Erprobung des mitentwickelten und weltweit ersten elektronischen transrektalen Array-Schallkopfes (Testschallkopf ERS70110, Seriennummer: Prototyp 01),
  3. Klinische Erprobung des mitentwickelten Dosimetrieprogramms „Permanent Seed Implant Dosimetry“ der Firma D&K Technologies GmbH zur interstitiellen Brachytherapie,
  4. Klinische Erprobung des mitentwickelten Stabilizer/Stepper/Template-Systems der Firma D&K Technologies GmbH zur interstitiellen Brachytherapie,
  5. Klinische Erprobung des mitentwickelten Sonografieprogramms „interstitielle Brachytherapie“ am UNISON 400 der Firma D&K Technologies GmbH
  6.  

    Teilnahme an wissenschaftlichen Studien oder Anwendungbeobachtungen im Jahr 1999:
  1. Klinische Erprobung des mitentwickelten Stabilizer/Stepper/Template-Systems der Firma D&K Technologies GmbH zur interstitiellen Brachytherapie,
  2. Klinische Erprobung des mitentwickelten Sonografieprogramms „interstitielle Brachytherapie“ am UNISON 400 der Firma D&K Technologies GmbH,
  3. Clinical study comparing interstitial laser coagulation with the Indigo Laser System to medical therapy as a treatment of symptoms due to urinary outflow obstruction secondary to benign prostatic hyperplasia,
  4. Änderungen des Harnstrahls und des IPSS bei sequentieller Gabe von Tamsulosin 0,4 mg und Terazosin 2,0 mg bei Patienten mit symptomatischer benigner Prostatahyperplasie,
  5. Klinische Erprobung der Indigo-Laser Bare Fibel

    .

    Teilnahme an wissenschaftlichen Studien oder Anwendungbeobachtungen im Jahr 1998:

  1. Clinical study comparing interstitial laser coagulation with the Indigo Laser System to medical therapy as a treatment of symptoms due to urinary outflow obstruction secondary to benign prostatic hyperplasia,
  2. Änderungen des Harnstrahls und des IPSS bei sequentieller Gabe von Tamsulosin 0,4 mg und Terazosin 2,0 mg bei Patienten mit symptomatischer benigner Prostatahyperplasie,
  3. Comparitive study of the efficacy and safeta of one daily dose of 0,4 mg tamsulosin and two daily doses of alfuzosin 5 mg SR, administered for 3 months in patients presenting with symotomatic benign prostatic hyperplasia. Multictre, randomized, doble-blind study in two parallel groups (“Albitam-Study”, Synthelabo),
  4. Klinische Erprobung der PDD-Diagnostik mit dem flexiblen Zystoskop Olympus CYF-3-FD.

Bahnhofstr. 36, D 85591 Vaterstetten