Früh- und Spättoxizität der transperinealen permanenten interstitiellen Seedimplantation (TPSI)
bei 334 Patienten mit Prostatakarzinomen “niedrigen Risikos”
Block,
T.1; Zimmermann, F.2; Czempiel, H.1
1Urologische Praxis und Medizinphysik Vaterstetten,
2Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie, Technische Universität
München
Ziel:
Evaluation der Früh- (<3 Monate) und Spättoxizität (>3 Monate) bei TPSI zur Behandlung des lokal begrenzten Prostatakarzinoms unter definiertem Qualitätsmanagement (ABS, ESTRO, EORTC)
Patienten/Methode:
- n = 334 Pat.m medianes Alter: 65,1(52,3-77,5) Jahre
- PCa cT1-2 Gleason Score <7 iPSA <10 ng/ml
- 125 Jod „embedded Seeds“
- Prä- und Online-Plan (Vergleich zur „internen Qualitätskontrolle“)
- Vollnarkose
- bei Entlassung kein Dauerkatheter
- Medikation: Alpha-Blocker, Gyrase-Hemmer
- CT-Nachplan: 28-35 Tage nach TPSI
- am selben Tag: TRUS-Volumetrie zur Definition des Prostatavolumens
- Nachuntersuchung: im 1. Jahr drei-, dann sechsmonatlich
- mediane Nachbeobachtung: 28,5 (6,3-76,8) Monate
Online-Plan-Kriterien:
- Verschreibungsdosis: 145 Gy
- D90 > 180 Gy, V100 99-100%
- max. Urethra- bzw. Rektumdosis: <250 bzw. <190 Gy (kurzstreckig im DVH)
- Bestrahlungsplanungssystem: PSID/ VariSeed
Evaluation der Toxizität:
- EORTC QLQ-C30 Fragebogen
- Internationaler Prostata Symptomen Score
- vor sowie 1, 3, 6 und 12 Monate n. TPSI
Ergebnisse:
1. RTOG-GU-Toxizitätsskala:
Grad 1: 92,8%
Grad 2: 3,9% (Harnableitung 2 – 7 Tage)
Grad 3: 3,0% (Harnableitung > 7 Tage)
Grad 4: 0,4% (urethrale Seeddislokation)
2. Toxizität >3 Monate n. TPSI:
Inkontinenz: 0%
Erektile Dysfunktion: 30,9%
[Potenzerhalt bei 150/217 (69,1%) primär potenter Patienten]
3. IPSS-Verlauf:
Schlußfolgerungen:
Alle Patienten haben nach TPSI irritative und/oder obstruktive Miktionsstörungen, > 90% der Patienten jedoch nur Grad 1 nach der RTOG GU Toxizitätsskala. Inkontinenz und chronische Rektumtoxizität wurden nicht beobachtet. Ein Potenzerhalt ist in etwa 70% der Patienten möglich, Demgemäss erreicht die TPSI des Prostatakarzinoms „niedrigen Risikos“ bei definiertem Qualitätsmanagement und konsequenter Qualitätskontrolle eine im Vergleich mit der Literatur adäquate Toxizität. |